1-(4-Etilfenil)etana

Senyawa ini biasanya diperoleh sebagai padatan kristal mulai dari putih hingga kuning pucat. Rumus molekulnya adalah C10H8O, dengan berat molekul 144,17. Titik leleh umumnya berada dalam kisaran 68–72 derajat , mencerminkan kisi kristal yang terdefinisi dengan baik. Titik didihnya kira-kira 260–265 derajat pada tekanan atmosfer, dengan kepadatan yang dihitung mendekati 1,08 g/cm³ pada 20 derajat. Ini menunjukkan kelarutan yang baik dalam pelarut organik umum termasuk metanol, etanol, aseton, etil asetat, dan diklorometana, sementara menunjukkan kelarutan yang terbatas dalam air dan kelarutan yang dapat diabaikan dalam pelarut non polar seperti heksana. Molekul tersebut mengandung cincin benzena dengan gugus etilil pada posisi 4 dan gugus asetil pada posisi 1. Hidrogen alkuna terminal bersifat asam lemah dan dapat berpartisipasi dalam penggandengan Sonogashira dan kimia klik, sedangkan karbonil keton rentan terhadap reaksi adisi dan kondensasi nukleofilik. Penyimpanan dalam wadah tertutup rapat di bawah atmosfer inert pada suhu rendah (2–8 derajat ) dianjurkan untuk mencegah penggandengan oksidatif alkuna. Kontak dengan zat pengoksidasi kuat, basa kuat, dan zat pereduksi harus dihindari.

1 (4 Etilfenil)etana adalah senyawa aromatik bifungsional yang menggabungkan alkuna terminal dengan metil keton pada cincin benzena tersubstitusi para-. Geometri substitusi para yang linear dan kaku menciptakan arsitektur molekuler seperti batang yang mana dua gugus fungsi diorientasikan berlawanan satu sama lain, sehingga memungkinkan kontrol spasial yang tepat dalam kumpulan yang lebih kompleks. Gugus etinil menyediakan pegangan serbaguna untuk sikloadisi azida alkuna yang dikatalisis tembaga (kimia klik), kopling silang Sonogashira, dan koordinasi logam, sedangkan gugus asetil menawarkan situs elektrofilik untuk reaksi adisi, kondensasi, dan reduksi nukleofilik. Inti aromatik menyumbang potensi penumpukan π dan karakter hidrofobik. Konjugasi antara alkuna dan karbonil melalui cincin aromatik dapat mempengaruhi sifat spektroskopi dan reaktivitas. Kombinasi alkuna reaktif dan keton yang dapat dimodifikasi pada perancah aromatik yang kaku menjadikan senyawa ini sebagai bahan penyusun yang berharga dalam sintesis organik, ilmu material, dan biologi kimia.

Menengah Farmasi
Dalam kimia obat, etinil keton ini berfungsi sebagai bahan penyusun untuk mensintesis inhibitor enzim dan modulator reseptor. Gugus asetil dapat menjalani aminasi reduktif untuk memasukkan rantai samping amina basa atau kondensasi dengan hidrazin untuk membentuk farmakofor hidrazon. Pegangan etinil memungkinkan pelekatan beragam gugus aril atau heteroaril melalui penggandengan Sonogashira, memungkinkan eksplorasi sistematis hubungan aktivitas struktur. Turunan dari perancah ini telah dieksplorasi potensi aktivitasnya melawan kanker dan penyakit menular.

Klik Kimia dan Biokonjugasi
Alkuna terminal berpartisipasi secara efisien dalam reaksi sikloadisi azida alkuna yang dikatalisis tembaga, memungkinkan konjugasi ke biomolekul, fluorofor, atau permukaan yang difungsikan azida. Keton memberikan pegangan tambahan untuk konjugasi ortogonal melalui pembentukan oksim atau hidrazon dengan mitra yang difungsikan aminooksi atau hidrazin-. Fungsi ganda ini memungkinkan pembuatan probe multifungsi dan terapi bertarget dengan kontrol tepat terhadap kimia konjugasi.

Blok Bangunan untuk Bahan Terkonjugasi
Struktur linier yang kaku menjadikan senyawa ini berharga untuk membangun oligomer dan polimer terkonjugasi melalui kopling Sonogashira atau Glaser. Bahan yang dihasilkan menunjukkan konjugasi π yang diperluas dan sifat optoelektronik yang dapat disetel untuk aplikasi dalam dioda pemancar cahaya organik, transistor efek medan, dan perangkat fotovoltaik. Keton dapat digunakan untuk memasukkan gugus pelarut atau untuk mengikat bahan ke permukaan.

Blok Bangunan Sintesis Organik
Sebagai zat antara sintetik serbaguna, 1 (4 etinilfenil)etanon berpartisipasi dalam beragam transformasi termasuk kopling silang Sonogashira, penambahan nukleofilik pada keton, dan reaksi kondensasi. Alkuna dapat digunakan untuk kimia klik atau diuraikan lebih lanjut menjadi alkena atau alkana melalui reduksi. Keton dapat diubah menjadi alkohol, amina, atau alkena melalui transformasi yang sesuai. Kegunaannya meluas ke sintesis analog produk alami dan bahan fungsional dimana kombinasi alkuna dan karbonil memberikan peluang untuk elaborasi molekuler yang terkendali.

Tag populer: 1-(4-ethynylphenyl)ethanone, Cina produsen, pemasok 1-(4-ethynylphenyl)ethanone, 111759-27-4, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehida, 474974-24-8, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1