Bis(4-klorofenil)sulfana

Senyawa ini biasanya diperoleh dalam bentuk padatan kristal berwarna putih hingga putih pucat dengan sedikit bau aromatik. Rumus molekulnya adalah C12H8Cl2S, dengan berat molekul 255,16. Titik leleh umumnya berada dalam kisaran 95–99 derajat. Ia larut dalam pelarut organik umum seperti diklorometana, toluena, dan aseton, namun praktis tidak larut dalam air dan hidrokarbon alifatik. Molekulnya terdiri dari dua cincin 4-klorofenil yang dihubungkan oleh atom belerang. Ikatan sulfida relatif stabil pada kondisi normal namun dapat dioksidasi menjadi sulfoksida atau sulfon pada kondisi oksidatif yang sesuai. Penyimpanan dalam wadah tertutup rapat terlindung dari cahaya dan kelembapan pada suhu kamar umumnya sudah memadai. Kontak dengan zat pengoksidasi kuat harus dihindari karena dapat meningkatkan oksidasi pusat belerang.

Bis(4-klorofenil) sulfida adalah tioeter aromatik yang memiliki dua cincin fenil para-terklorinasi yang dijembatani oleh atom belerang divalen. Molekul tersebut mengadopsi konformasi bengkok di sekitar belerang, dengan dua cincin aril dipelintir keluar dari koplanaritas untuk meminimalkan interaksi sterik. Substituen klorin pada posisi para memberikan karakter-penarikan elektron dan mempengaruhi polaritas dan reaktivitas molekul secara keseluruhan. Atom belerang memiliki pasangan elektron bebas yang dapat berkoordinasi dengan ion logam atau terlibat dalam interaksi non-kovalen, sedangkan cincin aril memberikan peluang terjadinya penumpukan π. Perancah sederhana namun difungsikan ini berfungsi sebagai perantara dalam sintesis senyawa organosulfur yang lebih kompleks, termasuk sulfoksida, sulfon, dan turunan heterosiklik untuk kepentingan farmasi dan agrokimia.

Menengah dalam Sintesis Polimer
Tioeter ini digunakan sebagai zat transfer-monomer atau rantai dalam pembuatan polimer-berperforma tinggi seperti poli(arilena sulfida). Struktur aromatiknya yang kaku dan ikatan belerang yang stabil secara termal berkontribusi pada material dengan ketahanan panas yang sangat baik, kelembaman kimia, dan kekuatan mekanik. Polimer semacam itu digunakan dalam pelapis, perekat, dan plastik rekayasa yang memerlukan daya tahan dalam kondisi yang keras.

Komponen Aditif Pelumas
Dalam formulasi pelumas, bis(4-klorofenil) sulfida dan turunannya diselidiki sebagai aditif-tekanan ekstrim dan anti aus. Atom belerang dapat membentuk lapisan pelindung pada permukaan logam di bawah beban tinggi, mengurangi gesekan dan mencegah kejang. Atom klor selanjutnya dapat meningkatkan pelumasan batas melalui interaksi dengan permukaan logam.

Prekursor Senyawa Sulfur yang Aktif Secara Biologis
Senyawa tersebut berfungsi sebagai bahan awal untuk mensintesis berbagai turunan organosulfur dengan aktivitas farmakologi yang potensial. Oksidasi menghasilkan sulfoksida dan sulfon yang sesuai, yang merupakan zat antara yang berharga dalam pembuatan agen anti-inflamasi, antijamur, dan antikanker. Atom klor dapat dipindahkan atau digunakan sebagai pegangan untuk fungsionalisasi lebih lanjut melalui reaksi gandingan silang.

Blok Bangunan Sintesis Organik
Sebagai zat antara sintetik serbaguna, bis(4-klorofenil) sulfida berpartisipasi dalam reaksi substitusi aromatik elektrofilik pada posisi orto terhadap belerang, sehingga memungkinkan masuknya nitro, asil, atau substituen lainnya. Ia juga dapat mengalami metalasi pada karbon yang berdekatan dengan belerang, memungkinkan fungsionalisasi terarah. Atom klor menyediakan lokasi untuk kopling silang yang dikatalisis paladium-yang memungkinkan konstruksi sistem aromatik yang diperluas untuk bahan kimia dan elektronik organik.

Tag populer: bis(4-klorofenil)sulfana, produsen, pemasok bis(4-klorofenil)sulfana Cina, 111759-27-4, 2 5 Bis desiloksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehida, 2 5 Bis hexyloxy 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehida, 474974-24-8, cincin aromatik, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1