3',4'-Difluoro-[1,1'-bifenil]-4-Asam karboksilat

Zat ini biasanya diperoleh dalam bentuk bubuk kristal-putih hingga krem ​​​​pucat dengan sedikit bau aromatik. Titik lelehnya sangat jelas dalam kisaran 258–262 derajat , yang menunjukkan susunan kristal-yang tertata dengan baik. Perkiraan kepadatannya adalah sekitar 1,33 g/cm³ dalam kondisi standar, dan titik didih dihitung mendekati 372 derajat pada tekanan atmosfer, meskipun dekomposisi termal dapat terjadi sebelum mencapai titik didih. Ia menunjukkan kelarutan sedang dalam pelarut aprotik polar seperti dimetil sulfoksida, N,N-dimetilformamida, dan tetrahidrofuran, sementara hanya menunjukkan sedikit kelarutan dalam metanol dan etanol dan kelarutan yang dapat diabaikan dalam air atau hidrokarbon alifatik seperti heksana. Gugus asam karboksilat dapat dideprotonasi dengan basa untuk menghasilkan garam karboksilat yang larut dalam air. Penyimpanan dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya dan kelembapan, pada suhu dingin (2–8 derajat ) disarankan untuk menjaga kemurniannya. Kontak dengan zat pengoksidasi kuat, basa kuat, dan nukleofil reaktif harus dihindari untuk mencegah reaksi samping yang tidak diinginkan.

3',4'-Difluoro-[1,1'-bifenil]-4-asam karboksilat adalah turunan bifenil yang terdefinisi dengan baik secara struktural dan difungsikan dengan asam karboksilat pada posisi 4-dari satu cincin aromatik dan dua atom fluor yang berturut-turut terletak di posisi 3'- dan 4'-posisi ring yang berdekatan. Inti bifenil memberikan tingkat kekakuan konformasi, sedangkan sudut dihedral antara dua cincin dapat dipengaruhi oleh substituen fluor yang menarik elektron. Hal ini menciptakan sistem aromatik terpolarisasi dan kekurangan elektron yang mampu terlibat dalam interaksi penumpukan π dan ikatan halogen. Bagian asam karboksilat berfungsi sebagai pegangan serbaguna untuk modifikasi kimia lebih lanjut, seperti midasi, esterifikasi, atau pembentukan asil halida. Penempatan atom fluor yang strategis meningkatkan stabilitas metabolik dan lipofilisitas, menjadikan molekul ini sebagai perantara yang berharga untuk membangun senyawa bioaktif dan bahan fungsional di mana penyetelan elektronik yang tepat dan geometri spasial yang jelas sangat penting.

Penelitian Farmasi
Asam bifenilkarboksilat ini digunakan secara luas sebagai bahan penyusun dalam sintesis kandidat obat yang menargetkan reseptor berpasangan protein G-, enzim, dan saluran ion. Perancah bifenil adalah motif yang berulang dalam banyak obat-obatan yang disetujui, termasuk penghambat reseptor angiotensin dan agen anti-inflamasi. Substitusi difluoro 3',4'-dapat meningkatkan waktu paruh-metabolisme dan memodulasi afinitas pengikatan melalui efek elektronik dan ikatan halogen. Gugus asam karboksilat memungkinkan konjugasi yang mudah ke amina atau alkohol, memungkinkan pembuatan pustaka ester atau urea dengan cepat untuk studi hubungan struktur{9}}aktivitas dalam program onkologi, kardiologi, dan penyakit metabolik.

Inovasi Agrokimia
Dalam penelitian perlindungan tanaman, senyawa ini berfungsi sebagai perantara untuk mengembangkan herbisida, fungisida, dan insektisida baru dengan profil lingkungan yang optimal. Sistem bifenil yang kekurangan elektron-dapat berinteraksi dengan situs aktif enzim spesifik pada gulma dan jamur fitopatogenik, seperti protoporphyrinogen oksidase atau suksinat dehidrogenase. Motif difluoro berkontribusi terhadap peningkatan stabilitas dalam kondisi lapangan sambil mempertahankan kemampuan terurai secara hayati untuk hasil ekotoksikologi yang dapat diterima. Menggabungkan perancah ini dengan berbagai heterosiklik melalui penggandengan-katalis silang-paladium telah menghasilkan petunjuk yang efektif melawan spesies gulma dan strain jamur yang resisten.

Pengembangan Material Tingkat Lanjut
Inti bifenil yang kaku dan atom fluor-penarik elektron menjadikan senyawa ini komponen berharga dalam desain bahan fungsional. Ia dapat dimasukkan ke dalam senyawa kristal cair di mana substitusi difluoro mempengaruhi perilaku mesofasa dan anisotropi dielektrik. Gugus asam karboksilat memungkinkan pengikatan kovalen pada permukaan oksida logam untuk perangkat elektronik organik, seperti sel surya yang peka terhadap pewarna dan transistor efek medan organik. Selain itu, ia berfungsi sebagai penghubung dalam konstruksi kerangka logam-organik, memberikan stabilitas termal dan geometri pori yang ditentukan untuk aplikasi penyimpanan atau pemisahan gas.

Metodologi Sintetis dan Utilitas Blok Bangunan
Sebagai zat antara aromatik multifungsi, senyawa ini berpartisipasi dalam beragam transformasi di luar derivatisasi sederhana. Asam karboksilat dapat direduksi menjadi alkohol yang sesuai atau diubah menjadi ester boronat untuk digunakan pada kopling Suzuki-Miyaura. Atom fluor mengaktifkan posisi spesifik menuju substitusi nukleofilik aromatik, memungkinkan masuknya berbagai substituen secara berurutan. Ia juga digunakan sebagai substrat untuk metalasi orto-terarah dan studi fungsionalisasi C–H, memfasilitasi pengembangan metode baru untuk membangun biaril tersubstitusi polisubstitusi. Strukturnya yang jelas dan reaktivitas ortogonal menjadikannya titik awal yang dapat diandalkan untuk merakit arsitektur molekul kompleks dalam sintesis total dan kampanye kimia obat.

Tag populer: 3',4'-difluoro-[1,1'-bifenil]-4-asam karboksilat, Cina 3',4'-difluoro-[1,1'-bifenil]-4-asam karboksilat produsen, pemasok, 1 Fenilsiklopropil metanol, 907196-11-6, cincin alifatik, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC C Br C C2 C1, OC OC CCC NC1C C2 CC CC C2 C1, Tert Butil 2 fenilsiklopropil karbamat