1-(2-Klorofenil)-2-tiourea

Senyawa ini biasanya diperoleh dalam bentuk bubuk kristal berwarna putih hingga-putih. Rumus molekulnya adalah C7H7ClN2S, dengan berat molekul 186,66. Titik leleh umumnya berada dalam kisaran 145–149 derajat. Ia cukup larut dalam pelarut organik polar seperti etanol, metanol, dan aseton, sedikit larut dalam diklorometana dan etil asetat, dan praktis tidak larut dalam air dan pelarut non polar seperti heksana. Molekulnya terdiri dari gugus tiourea yang terikat pada cincin 2-klorofenil. Gugus tiokarbonil dan hidrogen amina dapat berpartisipasi dalam ikatan hidrogen, sedangkan atom klor menyediakan tempat untuk fungsionalisasi lebih lanjut. Itu harus disimpan dalam wadah tertutup rapat terlindung dari cahaya dan kelembaban pada suhu kamar. Kontak dengan zat pengoksidasi kuat dan asam kuat harus dihindari.

1-(2-Klorofenil)-2-tiourea adalah turunan tiourea tersubstitusi dengan gugus 2-klorofenil terikat pada salah satu atom nitrogen inti tiourea. Gugus tiourea memiliki ikatan rangkap karbon-sulfur dan dua gugus amina, yang memungkinkan beragam interaksi ikatan hidrogen dan koordinasi logam. Substituen orto-klorin pada cincin fenil menimbulkan hambatan sterik dan karakter penarik elektron, yang memengaruhi distribusi elektronik dan preferensi konformasi molekul. Pola substitusi ini dapat mempengaruhi reaktivitas senyawa terhadap elektrofil dan kemampuannya membentuk kompleks dengan ion logam. Kombinasi unit tiourea pengikat logam dengan cincin aromatik terhalogenasi menjadikan senyawa ini sebagai zat antara yang berharga dalam sintesis organik dan bahan penyusun yang berguna dalam kimia obat untuk membangun molekul yang lebih kompleks dengan aktivitas biologis potensial.

Menengah Farmasi
Turunan klorofenil tiourea ini digunakan dalam sintesis senyawa dengan potensi aktivitas antikanker, antimikroba, dan anti-inflamasi. Gugus tiourea dapat dimasukkan ke dalam sistem heterosiklik seperti benzotiazol dan benzimidazol melalui reaksi siklisasi, sedangkan atom klor memungkinkan diversifikasi tahap akhir melalui kimia penggandengan silang. Turunan yang dibuat dari perancah ini telah dieksplorasi sebagai penghambat enzim dan modulator reseptor dalam program penemuan obat.

Blok Bangunan untuk Sintesis Heterosiklik
Senyawa ini berfungsi sebagai prekursor untuk membuat sulfur- dan nitrogen-yang mengandung heterosiklik termasuk tiazol, imidazol, dan tiadiazol. Reaksi siklokondensasi dengan -haloketon, hidrazonoil halida, atau elektrofil lainnya memberikan akses efisien ke beragam sistem cincin dengan aktivitas farmakologis potensial. Orto-klorin dapat mempengaruhi regiokimia siklisasi ini dan memberikan pegangan tambahan untuk fungsionalisasi lebih lanjut.

Ligan dalam Kimia Koordinasi
Atom sulfur dan nitrogen tiourea dapat berkoordinasi dengan logam transisi, membentuk kompleks dengan geometri yang terdefinisi dengan baik. Kompleks logam ini diselidiki aktivitas katalitiknya dalam reaksi oksidasi dan gandingan silang, serta potensinya sebagai agen antimikroba dan antikanker. Gugus orto-klorofenil memengaruhi sifat elektronik dan lingkungan sterik di sekitar pusat logam, sehingga memungkinkan-penyesuaian reaktivitas dan selektivitas.

Sintesis Organik Menengah
Sebagai bahan penyusun sintetik serbaguna, 1-(2-klorofenil)-2-tiourea berpartisipasi dalam beragam transformasi termasuk reaksi alkilasi, asilasi, dan kondensasi. Tiourea dapat diubah menjadi karbodiimida, guanidin, atau isothiocyanate untuk penjelasan lebih lanjut. Atom klor menyediakan pegangan untuk kopling silang yang dikatalisis paladium, memungkinkan masuknya berbagai gugus aril, heteroaril, atau amino. Kegunaannya meluas ke sintesis bahan fungsional dan penyelidikan molekuler di mana gugus tiourea memberikan sifat koordinasi logam dan ikatan hidrogen.

Tag populer: 1-(2-klorofenil)-2-tiourea, Cina produsen, pemasok 1-(2-klorofenil)-2-tiourea, [1,1':4',1''-Terfenil]-4,4''-dikarboksaldehida, 2 5 Dimetoksi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehida, 474974-24-8, 857412-04-5, cincin aromatik, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1