3-Hydrazinylpyridazine Hidroklorida

Senyawa ini biasanya berbentuk bubuk kristal berwarna putih hingga kuning pucat dengan bau samar seperti amina. Titik leleh umumnya berada dalam kisaran 180–185 derajat (des), disertai dengan dekomposisi yang dibuktikan dengan evolusi gas dan penggelapan. Kepadatan yang dihitung mendekati 1,48 g/cm³ dalam kondisi ruangan, dengan rumus molekul C4H7ClN4 dan berat molekul 146,57. Ini menunjukkan kelarutan yang baik dalam pelarut protik polar seperti air, metanol, dan etanol, sementara menunjukkan kelarutan sedang dalam dimetil sulfoksida dan kelarutan terbatas dalam pelarut aprotik seperti asetonitril dan aseton. Senyawa ini praktis tidak larut dalam hidrokarbon non-polar termasuk dietil eter dan heksana. Bentuk garam hidroklorida meningkatkan kelarutan dan stabilitas dalam air dibandingkan dengan basa bebas. Penyimpanan dalam wadah tertutup rapat terlindung dari cahaya dan kelembapan pada suhu rendah (2–8 derajat ) dianjurkan untuk mencegah degradasi oksidatif dan dekomposisi hidrolitik. Kontak dengan zat pengoksidasi kuat, aldehida, keton, dan garam logam transisi harus dihindari karena gugus hidrazin reaktif.

3-Hidrazinilpiridazin hidroklorida adalah senyawa heteroaromatik kaya nitrogen yang memiliki cincin piridazin yang tersubstitusi pada posisi 3 dengan gugus hidrazin, diisolasi sebagai garam hidroklorida. Inti piridazin (1,2-diazin) mengandung dua atom nitrogen yang berdekatan yang menyebabkan defisiensi elektron dan kemampuan koordinasi yang unik, sedangkan hidrazin eksosiklik menyediakan pegangan nukleofilik untuk reaksi kondensasi dengan senyawa karbonil. Bentuk garam hidroklorida meningkatkan penanganan dan umur simpan dengan menstabilkan hidrazin terhadap oksidasi udara. Molekul tersebut memiliki banyak donor dan akseptor ikatan hidrogen, memungkinkan beragam interaksi antarmolekul. Heterocycle yang kompak namun memiliki fungsi yang padat ini berfungsi sebagai blok bangunan serbaguna untuk membangun sistem heteroaromatik yang menyatu, kompleks logam, dan molekul yang aktif secara biologis di mana kombinasi kemampuan pengkhelat dan reaktivitas nukleofilik dieksploitasi secara strategis.

Sintesis Farmasi
Dalam kimia obat, hidrazinilpiridazin ini banyak digunakan sebagai prekursor untuk perakitan inhibitor kinase, agen antimikroba, dan modulator sistem saraf pusat. Gugus hidrazin mengalami kondensasi dengan berbagai senyawa karbonil untuk membentuk hidrazon, yang selanjutnya dapat disikluskan untuk mengakses pirazolo[3,4-c]piridazin dan heterosiklik leburan lainnya yang lazim dalam penemuan obat. Cincin piridazin sendiri merupakan perancah istimewa dalam terapi, muncul dalam senyawa yang menargetkan fosfodiesterase dan reseptor GABA. Garam hidroklorida memfasilitasi formulasi dan penanganan selama rangkaian sintetik multi-langkah.

Penemuan Agrokimia
Dalam penelitian perlindungan tanaman, senyawa ini berfungsi sebagai perantara utama untuk mensintesis insektisida, fungisida, dan herbisida baru dengan cara kerja baru. Inti piridazin yang kekurangan elektron dapat berinteraksi dengan besi yang mengandung enzim dan isoform sitokrom P450 pada organisme target. Turunan hidrazon yang berasal dari bahan penyusun ini telah menunjukkan aktivitas melawan hama lepidopteran dan patogen jamur dengan mengganggu biosintesis kitin atau respirasi mitokondria. Bagian hidrazin juga memungkinkan penambatan ke kelompok lipofilik untuk mengoptimalkan penetrasi kutikula dan persistensi lapangan.

Koordinasi Kimia dan Material
Atom nitrogen yang berdekatan dari cincin piridazin dikombinasikan dengan substituen hidrazin menciptakan sistem ligan multidentat yang mampu menstabilkan ion logam transisi dalam berbagai keadaan oksidasi. Kompleks logam turunan 3-hidrazinilpiridazin diselidiki sifat magnetik, katalitik, dan pendarannya. Bahan-bahan ini dapat diterapkan dalam pengembangan magnet molekuler, katalis oksidasi, dan perangkat sensorik di mana kerangka heteroaromatik yang kaku menerapkan geometri koordinasi yang terdefinisi dengan baik.

Blok Bangunan Sintesis Organik
Sebagai sinton heterosiklik multifungsi, senyawa ini berpartisipasi dalam beragam transformasi termasuk kondensasi dengan karbonil untuk mengakses hidrazon, siklokondensasi dengan 1,3-dikarbonil untuk membentuk pirazol, dan reaksi dengan isosianat atau isotiosianat untuk menghasilkan semikarbazida dan tiosemikarbazida. Atom nitrogen piridazin dapat mengarahkan peristiwa metalasi atau berfungsi sebagai situs koordinasi dalam kopling silang yang dikatalisis-logam-transisi. Reaktivitas ortogonalnya memungkinkan fungsionalisasi sekuensial untuk membangun perpustakaan heterosiklik nitrogen leburan yang relevan dengan kimia obat dan bahan.

Tag populer: 3-hydrazinylpyridazine hydrochloride, Cina produsen 3-hydrazinylpyridazine hydrochloride, pemasok, 33225-73-9, 4-Isopropilpiridin, 504413-35-8, CC(C1=CC=NC=C1)C, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O C1C2 CC CC C2N CC O1